Itp (purpură trombocitopenică imună): simptome, cauze și medicamente

Definiție

Ce este asta purpura trombocitopenică imună (ITP)?

Purpura trombocitopenică imună sau prescurtată în mod obișnuit ca ITP este o tulburare autoimună a trombocitelor care afectează procesul de coagulare a sângelui pacientului. Cei care suferă vor experimenta vânătăi ușoare sau sângerări, deoarece trombocitele sunt prea scăzute.

Anterior, această tulburare de coagulare a sângelui era cunoscută sub numele de purpura trombocitopenică idiopatică.

Termenul „idiopatic” este folosit atunci când o boală nu se știe ce o provoacă. Cu toate acestea, odată cu dezvoltarea tehnologiei medicale, ITP este cunoscut a fi cauzat de probleme autoimune. De aceea, această condiție este acum denumită purpura trombocitopenică imună.

În circumstanțe normale, 1 microlitru de sânge conține 140.000-440.000 trombocite sau bucăți de sânge. Dacă numărul de trombocite este mai mic de 50.000 de trombocite / microlitru, acesta este primul semn al simptomelor ITP care apar.

Cât de frecventă este această boală?

ITP este o afecțiune care poate apărea la toată lumea, dar cei mai vulnerabili sunt copiii cu vârsta cuprinsă între 2-5 ani și adulții cu vârsta cuprinsă între 20-50 de ani. Femeile prezintă un risc mai mare decât bărbații.

Semne și simptome

Care sunt semnele și simptomele purpura trombocitopenică imună (ITP)?

Citat de la Clinica Mayo, ITP este o afecțiune care adesea nu provoacă simptome. Cu toate acestea, simptomele comune care apar includ:

Ușor de experimentat sângerări excesive sau vânătăi (hematom)
O erupție pe piele care arată ca pete roșii (petechiae)
Sângerarea gingiilor
Defecați însoțit de sânge
Menstruația este prelungită
Sângerarea nasului

Pot exista unele semne sau simptome care nu sunt enumerate mai sus. Dacă aveți îngrijorări cu privire la anumite simptome, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.

Când ar trebui să văd un medic?

Trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați sângerări severe și nu se oprește în 5 minute. Simptomele care apar la fiecare persoană pot fi diferite. De aceea, trebuie să consultați un medic pentru a determina etapele adecvate pentru tratament.

Cauză

Ce cauzează purpura trombocitopenică imună (ITP)?

Principala cauză a ITP este sistemul imunitar care recunoaște din greșeală trombocitele ca o amenințare pentru organism.

Anticorpii produși de sistemul imunitar se atașează de trombocite, apoi îi marchează pentru distrugere. Splina, care ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor, recunoaște anticorpii și ajută la îndepărtarea trombocitelor din corpul dumneavoastră. Ca urmare, numărul de trombocite din corp este scăzut.

Din punct de vedere medical, un nivel scăzut de trombocite în organism este cunoscut sub numele de trombocitopenie. Această trombocitopenie poate fi cauzată de o varietate de lucruri, inclusiv ITP, care este declanșată de o problemă cu sistemul imunitar al corpului.

În plus, iată câteva dintre condițiile care cauzează ITP:

Infecții virale, cum ar fi gripa, HIV sau hepatita
Utilizarea medicamentelor în timpul sarcinii
Boli autoimune, cum ar fi artrita reumatoidă și sindromul antifosfolipidic (APS)

Factori de risc

Ce crește riscul de a dezvolta această afecțiune?

Există mai mulți factori care vă pot crește riscul de a dezvolta această boală. Factorii de risc pentru dezvoltarea ITP sunt:

Gen. Femeile sunt de două ori mai susceptibile de a avea ITP decât bărbații
Infectie virala. Mulți copii dezvoltă ITP după ce au fost infectați cu viruși, cum ar fi oreionul, rujeola și chiar infecțiile respiratorii

Tratament

Informațiile furnizate nu înlocuiesc sfatul medicului. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră.

Ce teste se fac de obicei pentru a diagnostica această boală?

Medicul va pune un diagnostic prin examinări medicale și fizice.

În afară de examenul fizic, medicul va efectua și câteva teste suplimentare, cum ar fi:

analiza completă a sângelui
test de urină
eșantionarea măduvei osoase
CT scanarea măduvei osoase, splinei și a altor organe

Pentru ce sunt opțiunile de tratament purpura trombocitopenică imună (ITP)?

ITP este o boală care poate să nu necesite niciun tratament. Este posibil să aveți nevoie doar de monitorizare regulată și de o verificare a trombocitelor.

Dacă apare la copii, această afecțiune se îmbunătățește de obicei singură fără tratament. Cu toate acestea, adulții au nevoie de tratament, deoarece starea este adesea severă sau pe termen lung (cronică).

1. Medicină pentru ITP

Anumite medicamente pot inhiba funcția trombocitelor, cum ar fi aspirina, ibuprofenul și ginkgo biloba. Dacă luați diluanți de sânge, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a decide să întrerupeți administrarea acestora.

Pe lângă evitarea medicamentelor care ar putea declanșa sângerări, medicamentele administrate în mod obișnuit pentru tratamentul ITP sunt:

Steroizi, cum ar fi prednison.
Injecție cu imunoglobulină, care se administrează dacă steroizii nu sunt eficienți.
Medicamente care pot crește producția de trombocite, cum ar fi romiplostim (Nplate) și eltrombopag (Promacta).
Rituximab (Rituxan, Truxima) sau un alt medicament care vă ajută să creșteți numărul de trombocite prin reducerea răspunsului sistemului imunitar care vă deteriorează trombocitele.

2. Funcționare

Dacă starea dumneavoastră este severă sau nu se îmbunătățește în ciuda tratamentului, medicul dumneavoastră vă poate sugera îndepărtarea chirurgicală a splinei (splenectomie). Această procedură poate elimina rapid cauza principală a deteriorării trombocitelor în corpul dumneavoastră și vă poate crește numărul de trombocite.

3. Îngrijirea de urgență

Deși este rar, ITP este o afecțiune care poate provoca sângerări abundente. Această afecțiune este tratată în mod similar cu donatorii de sânge obișnuiți, și anume transfuziile de trombocite. Steroizii și globulinele imune pot fi, de asemenea, administrate printr-un tub într-o venă.

Remedii naturale

Care sunt modificările stilului de viață și remedii casnice care pot fi depășite purpura trombocitopenică imună (ITP)?

Stil de viață și remedii casnice care vă pot ajuta să faceți față bolilor purpura trombocitopenică imună sau ITP este:

Efectuați reexaminare regulată pentru a afla progresul bolii și starea dumneavoastră de sănătate
Urmați instrucțiunile medicului
Limitați băuturile alcoolice
Alegeți o activitate fizică ușoară și cu un risc minim de rănire sau sângerare.
Aveți grijă la semne de infecție, cum ar fi febra, mai ales după ce i s-a îndepărtat splina.
Acordați atenție avertismentelor privind medicamentele eliberate fără rețetă. Medicamentele pe care le puteți obține fără prescripția medicului, cum ar fi aspirina și ibuprofenul (Advil, Motrin IB etc.) pot afecta funcția trombocitelor.

Dacă aveți întrebări, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră pentru a găsi cea mai bună soluție pentru dumneavoastră.