Cuprins:
- O ființă umană are două structuri ADN diferite, recunosc chimerismul
- Ce cauzează himerismul la oameni?
- Cum diagnosticează medicii himerismul?
Fiecare ființă umană are în general doar un singur set de ADN în corpul său, care este transmis de la tată și mamă. Deci, este posibil dacă o ființă umană are două structuri ADN diferite? Asta nu înseamnă că este la fel ca un singur corp locuit de doi oameni diferiți? Psstt … Acest lucru este posibil, știi!
O ființă umană are două structuri ADN diferite, recunosc chimerismul
Pur și simplu, ADN-ul este o structură lungă care conține codul genetic unic care construiește cine ești cu adevărat - inclusiv caracteristicile și calitățile tale fizice de bază, imuabile - și care te diferențiază de alte persoane. ADN-ul deține, de asemenea, instrucțiunile pentru dezvoltarea sau reproducerea fiecărei celule și țesuturi a unei ființe vii, gestionarea vieții și, în cele din urmă, a morții.
Fenomenul a două seturi diferite de structuri ADN într-un singur corp viu se numește himerism. Acest termen este preluat din cuvântul „Chimera”, un monstru din mitologia greacă cu cap de leoaică, capră și șarpe într-un singur corp.
Ilustrația himerei (credit: Josh Buchanan)
În lumea reală, himerismul apare în general numai la animale. Poate că ați dat peste o fotografie a unei pisici sau a unui câine care are două culori diferite ale hainei pe corp, precum și culori diferite ale ochilor - precum exemplul de mai jos.
Ce cauzează himerismul la oameni?
Corpul unei himere este format din celule de la diferite persoane. Deci, anumite celule au structura ADN care aparține unei persoane și alte celule conțin ADN-ul altora. Potrivit Melissa Parisi, medic pediatru din S.U.A. Institutele Naționale de Sănătate, himerismul poate apărea din mai multe cauze.
Unii oameni primesc ADN bonus de la gemeni care nu au reușit să se nască sau să moară în uter. Când o mamă poartă gemeni frăți (neidentici), unul dintre embrioni poate muri devreme în timpul sarcinii. Celălalt embrion poate absorbi celulele și cromozomii de la decedat pe tot parcursul sarcinii. Amintiți-vă că fiecare zigot (embrion potențial) poartă propria sa secvență unică de ADN.
Deci, bebelușul care reușește să supraviețuiască se naște în cele din urmă cu două seturi de ADN - ale ei și ale gemenilor. Așa s-a întâmplat cu cântărețul din Statele Unite, Taylor Muhl, care a aflat recent că este o himeră. În cazul lui Muhl, el are două structuri ADN diferite, deoarece a absorbit un geamăn în timp ce se afla în uter (sindromul gemenilor care dispar).
Taylor Muhl, semnul de naștere întunecat din partea stângă a corpului său este „absorbția” geamănului său (sursa: dailymail)
Chimerismul poate apărea și la gemenii care sunt amândoi în viață, deoarece uneori schimbă cromozomi între ei în timp ce se află în uter. Parisi a spus că acest lucru s-ar fi putut întâmpla pentru că a fost împărțit și aportul de sânge primit de gemeni. Dacă gemenii din uter sunt de sex diferit, atunci există posibilitatea ca unul sau ambii copii să aibă jumătate de cromozom masculin și jumătate cromozom feminin.
Cu toate acestea, cazurile de himerism nu pot apărea numai la gemeni. Într-o singură sarcină, copilul nenăscut poate face schimb de celule cu mama. O mică parte a celulelor aparținând fătului se deplasează în fluxul sanguin al mamei și se deplasează către un alt organ. ADN-ul bebelușului poate fi în fluxul sanguin al mamei, deoarece cei doi sunt conectați împreună prin intermediul placentei. În schimb, bebelușii pot obține, de asemenea, o parte din ADN-ul mamei. Un studiu din 2015 arată că acest lucru se întâmplă aproape tuturor femeilor însărcinate, cel puțin temporar.
O persoană poate deveni și o himeră dacă a avut un transplant de măduvă osoasă, de exemplu, pentru a trata leucemia. După transplant, persoana va avea propria rămășiță de măduvă osoasă care a fost distrusă (din cauza cancerului) și înlocuită cu măduvă osoasă sănătoasă de la altcineva. Măduva osoasă conține celule stem care se dezvoltă în celule roșii din sânge. Aceasta înseamnă că persoana care primește un transplant de măduvă osoasă va avea celule sanguine identice cu cele ale donatorului, al căror cod genetic nu este același cu celulele din propriul corp.
Cum diagnosticează medicii himerismul?
Chimerismul la om este o afecțiune genetică rară. Este dificil pentru oamenii de știință să stabilească câți oameni din lume au himerism, deoarece afecțiunea nu provoacă de obicei simptome sau probleme semnificative. Deci, este posibil să existe mulți oameni care nu își dau seama că sunt himere până nu primesc efectiv teste genetice, teste ADN sau alte teste medicale.
Dr. Brocha Tarsis, genetician clinic la Spitalul de Copii Nicklaus, Miami, afirmă că, fără a fi supus testelor medicale, poate fi dificil să se determine dacă cineva are sau nu himerism.
Cu toate acestea, unele cazuri de himerism pot fi observate cu anumite semne fizice. De exemplu, globii oculari de culori diferite, culori diferite ale pielii într-o parte a corpului sau două tipuri diferite de grupe sanguine. În plus, este dificil de prezis ce țesuturi din corp vor fi afectate și în ce stare vor fi himerele.
S-a raportat că mai multe cazuri de himerism cauzează tulburări în dezvoltarea genitală a copiilor. De exemplu, o fată care se naște are țesut testicular, deoarece geamănul ei care a murit în uter era un băiat. Cu toate acestea, Parisi a spus că acest lucru este rar. De obicei starea himerismului nu prezintă semne cu caracteristici ușor de observat.
În cazul lui Taylor Muhl, a avea două structuri ADN diferite înseamnă că are două sisteme imune și două grupe sanguine diferite. Muhl este, de asemenea, cunoscut pentru a avea o boală autoimună care îl face alergic la alimente, medicamente, suplimente, bijuterii și mușcături de insecte.
