Rabdomiosarcom: simptome, cauze și tratament

Definiția rabdomiosarcomului

Ce este rabdomiosarcomul?

Rabdomiosarkomul sau rabdomiosarcomul este un tip de cancer care se dezvoltă în țesuturile moi ale corpului. Acest țesut moale se găsește de obicei în mușchii conectivi, cum ar fi mușchii brațelor, picioarelor și mușchilor din organele de reproducere.

Acest cancer este un tip de sarcom, care este cancerul care apare în țesuturile de susținere sau de legătură ale corpului. Există două tipuri de sarcoame, și anume sarcoame ale țesuturilor moi și sarcoame osoase. Rabdomiosarcomul este clasificat ca sarcom al țesuturilor moi.

Această afecțiune poate apărea în mușchi, grăsimi, vase de sânge sau orice țesut moale. Cu toate acestea, părțile corpului cel mai frecvent afectate de acest tip de cancer sunt capul, gâtul, vezica urinară, vaginul, brațele și picioarele.

Cât de frecvent este acest cancer?

Rabdomiosarcomul este un tip de cancer clasificat ca rar, dar este unul dintre cele mai frecvente tipuri de sarcom al țesuturilor moi, în special la copii.

Incidența acestei boli este mai frecventă la copii, în special la cei din grupa de vârstă 2-6 ani și 15-19 ani.

Tipuri de rabdomiosarcom

Raportând de pe pagina Societății Americane a Cancerului, rabdomiosarcomul este împărțit în mai multe tipuri, inclusiv:

1. Rabdomiosarcom embrionar

Această afecțiune este cea mai frecventă, în special la copiii cu vârsta de 6 ani și sub. De obicei, părțile corpului cel mai adesea afectate de acest tip de cancer sunt gâtul și capul.

Uneori, țesuturile din ochi pot fi, de asemenea, afectate de celulele canceroase embrionare. Această afecțiune se numește rabdomiosarcom orbital.

Alte părți ale corpului care se găsesc adesea în celulele canceroase embrionare sunt organele de reproducere, cum ar fi cancerul vaginal, cancerul uterin, cancerul vezicii urinare și cancerul de prostată.

Unul dintre subtipurile de cancer embrionar este sarcom botryoide. Aceste tipuri de tumori apar în grupuri într-un singur loc și se găsesc de obicei în nas, ochi sau vagin. Acest tip de cancer embrionar este, în general, ușor de răspândit în țesuturile din jur.

2. Rabdomiosarcom alveolar

Tipul alveolar este mai frecvent la copiii mai mari, precum și la pacienții care intră în pubertate.

Celulele canceroase se găsesc de obicei în brațe, picioare, piept sau stomac. Cu toate acestea, celulele canceroase de tip alveolar se dezvoltă mai repede în comparație cu tipul embrionar. Prin urmare, acest tip de cancer necesită un tratament medical mult mai intensiv.

3. Rabdomiosarcom anaplastic (pleomorf)

Cancerele anaplazice sau pleomorfe sunt extrem de rare. Incidența este mai frecventă la adulți.

Semne și simptome ale rabdomiosarcomului

Acest cancer se poate dezvolta în orice parte a corpului. Prin urmare, semnele și simptomele pot varia de la o persoană la alta. În plus, apariția simptomelor depinde și de localizarea, dimensiunea și severitatea tumorii în curs de dezvoltare.

Semnele și simptomele frecvente ale rabdomiosarcomului (rabdomiosarcomului) sunt:

• Cancerul țesutului moale al ochiului: ochi apoși, ochi dureroși sau apariție.
• Cancer al țesuturilor moi ale nasului și gâtului: congestie nazală, sângerări nazale sau modificări ale vocii sau descărcare nazală și puroi.
• Cancerul țesuturilor moi ale tractului genital sau urinar: dureri abdominale, nodul palpabil în stomac, dificultăți la urinare și urină sângeroasă.
• Cancerul țesutului moale al mâinilor și picioarelor: bulgări dure pe brațe sau picioare. Acest cancer continuă să se răspândească, în special în plămâni, măduvă osoasă și ganglioni limfatici.

Este posibil ca unele dintre celelalte simptome sau semne să nu fie enumerate mai sus. Dacă vă simțiți îngrijorat de aceste simptome, consultați imediat medicul.

Când să vezi un doctor?

Ar trebui să consultați imediat un medic dacă aveți aceste afecțiuni:

• Bucăți care nu dispar sau se umflă în corp
• Ochii apar sau pleoapele umflate.
• Cefalee și greață.
• Dificultăți la urinare sau tulburări ale mișcărilor intestinale.
• Sânge în urină.
• Sângerări din nas, gât, vagin sau rect.
• Unul din scrot este mărit.

Dacă aveți unul sau mai multe dintre simptomele cancerului menționate mai sus, nu mai întârziați să vizitați un medic.

Cauzele rabdomiosarcomului

În general, celulele canceroase se dezvoltă datorită mutațiilor genetice din celulele corpului uman. Cu toate acestea, nu se știe încă care este cauza exactă a mutației genetice care cauzează celulele canceroase.

În condiții normale, celulele corpului se vor dezvolta, se vor replica și vor muri într-un anumit ritm. Această afecțiune este reglementată de gene numite oncogeni și gene supresoare tumorale.

Dacă una sau ambele gene sunt mutate, va exista o creștere necontrolată a celulelor corpului. Ca urmare, celulele mutante nu pot muri și se pot acumula, permițând formarea tumorilor.

Aceste celule canceroase se pot deplasa în țesuturile corpului înconjurător sau chiar se pot deplasa în alte organe. Această afecțiune este cunoscută sub numele de metastază.

Este posibil ca celulele canceroase ale țesuturilor moi să apară în zone care au fost anterior expuse la radiații, de exemplu radioterapia pentru tratamentul altor tipuri de cancer.

În plus, experții consideră, de asemenea, că expunerea la substanțe chimice crește și riscul unei persoane de a dezvolta celule canceroase în organism.

Factori de risc pentru rabdomiosarcom

Următorii sunt factori de risc care pot determina o persoană să dezvolte rabdomiosarcom (rabdomiosarcom):

1. Vârsta

Deși această boală poate apărea la toate grupele de vârstă, este mai frecventă la copiii sub 10 ani.

Cu toate acestea, este posibil ca adolescenții și adulții să poată contracta și această boală.

2. Sex

Incidența acestei boli este ușor mai mare la pacienții de sex masculin decât la pacienții de sex feminin.

3. Ereditatea

Anumite afecțiuni moștenite cresc riscul unei persoane de a dezvolta această boală, inclusiv o varietate de tulburări genetice care fac oamenii mai sensibili la apariția acestui cancer, cum ar fi:

• Neurofibromatoza tip 1

Cunoscută și sub numele de boala von Recklinghausen, această boală determină creșterea mai multor tumori nervoase simultan. Această afecțiune poate crește riscul ca bolnavii să sufere de rabdomiosarcom.

• Sindromul Costello

Acest sindrom este foarte rar. Copiii cu acest sindrom au o înălțime și o greutate sub medie și un cap care tinde să fie mai mare decât în ​​mod normal.

• Sindromul Noonan

Acest sindrom este o afecțiune în care copiii cresc cu mai puțină înălțime, au defecte cardiace și tind să fie lent în dezvoltarea abilităților cognitive.

Diagnosticul și tratamentul rabdomiosarcomului

Informațiile descrise nu înlocuiesc sfatul medicului. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră.

Medicul vă va întreba despre istoricul medical, simptomele pe care le întâmpinați și va efectua un examen fizic pentru a verifica dacă există bulgări în anumite părți ale corpului.

Dacă medicul suspectează cancerul sau un alt tip de tumoare, vi se va solicita să faceți alte teste, cum ar fi:

1. CT scanare

O scanare CT combină fotografiile cu raze X făcute din diferite unghiuri, astfel încât țesuturile moi, cum ar fi mușchii, să poată fi văzute clar.

Prin acest test, medicii pot vedea tumora în detaliu, pentru a detecta dimensiunea și distribuția acesteia în organism.

2. scanare RMN

Această procedură utilizează unde radio și un câmp magnetic puternic pentru a produce fotografii cu detalii mai bune decât o radiografie sau o scanare CT. RMN poate arăta, de asemenea, structura mușchilor, a grăsimii și a țesuturilor conjunctive într-o profunzime mai mare.

3. Scanarea oaselor

Acest test poate ajuta medicii să vadă dacă celulele canceroase s-au răspândit pe oase. Medicul vă va injecta un lichid radioactiv în sânge, care apoi se deplasează către oase.

Cu o cameră specială, fluidul poate fi detectat, astfel încât să poată fi produsă o fotografie a scheletului dumneavoastră.

4. Ecografie

Un test cu ultrasunete se face folosind unde sonore care pot produce imagini ale organelor din corpul dumneavoastră.

Cum se tratează rabdomiosarcomul?

Următorul este un tip de tratament al cancerului pentru rabdomiosarcom (rabdomiosarcom) care se face în general:

Îndepărtarea chirurgicală a celulelor canceroase

Chirurgia este primul pas în tratarea cancerului care nu s-a răspândit. Acest lucru se poate face prin îndepărtarea celulelor canceroase din țesut sau cu alte țesuturi din apropiere, care sunt, de asemenea, afectate de cancer.

În timpul intervenției chirurgicale, ganglionii limfatici din apropiere pot fi biopsiați pentru a determina dacă cancerul s-a răspândit în această zonă, mai ales dacă:

• Tumoarea principală se află în apropierea testiculului la băieții cu vârsta de cel puțin 10 ani.
• Tumoarea principală se află în braț sau picior.

Unele tipuri de intervenții chirurgicale trebuie să fie efectuate de un chirurg specializat, de exemplu, îndepărtarea tumorilor în zona capului și gâtului poate necesita o echipă chirurgicală cu chirurgi ORL (urechi, nas și gât), chirurgi plastici, chirurgi maxilo-faciali și neurochirurgi .

Dacă tumora este mare sau se află într-un loc în care îndepărtarea completă va cauza alte probleme, atunci intervenția chirurgicală poate fi amânată mai întâi. Pacienții vor fi rugați să facă mai întâi chimioterapie sau radioterapie.

Chimioterapie

Chimioterapia este o terapie care utilizează medicamente pentru tratarea cancerului. Aceste medicamente intră în sânge și intră în organism pentru a distruge celulele canceroase. Acest lucru face ca chimioterapia să fie utilă pentru uciderea celulelor canceroase care s-au răspândit în alte părți ale corpului, chiar dacă nu sunt vizibile.

Uneori, acest tratament se face pentru a micșora tumora înainte de intervenția chirurgicală. Unele dintre combinațiile de medicamente chimioterapice utilizate pentru tratamentul rabdomiosarcomului (rabdomiosarcomului) sunt:

• VA: vincristina și dactinomicina.
• VAC: vincristină, dactinomicină și ciclofosfamidă.
• VAC / VI: vincristină, dactinomicină și ciclofosfamidă sau cu vincristină și irinotecan.

Radioterapie

Radioterapia este un tratament al cancerului care se bazează pe radiații. Are aceeași funcție ca și chimioterapia, care ucide celulele canceroase în timp ce reduce dimensiunea tumorii.

De obicei, radioterapia este administrată fiecărei zone a cancerului, după 6 până la 12 săptămâni de chimioterapie. Cu excepția cazului în care cancerul se află în căptușeala creierului și a crescut în craniu sau măduva spinării, acest tratament se face împreună cu chimioterapia.

Tratamentul la domiciliu al rabdomiosarcomului

Pe lângă urmarea tratamentului la spital, bolnavii de cancer trebuie să adopte și un stil de viață sănătos, cum ar fi:

• Consumați alimente sănătoase, hrănitoare, cum ar fi creșterea aportului de fructe, legume, nuci și semințe. Reduceți alimentele bogate în zahăr, grăsimi și sare. Consultați-vă cu un medic sau nutriționist pentru o dietă adecvată pentru cancer.
• Dormi suficient și reduce stresul cu meditație, exerciții de respirație sau consiliere cu un psiholog.
• Rămâneți activ, făcând exerciții ușoare aprobate de un medic.

Prevenirea rabdomiosarcomului

Nu există măsuri preventive dovedite pentru prevenirea cancerului de rabdomiosarcom la copii. Cu toate acestea, la adulți riscul acestei boli poate fi redus, și anume prin adoptarea unui stil de viață precum următorul:

• Renunțați la fumat și evitați fumul de țigară în jurul vostru.
• Mențineți o greutate corporală ideală, rămânând activ și exercitând cu sârguință.
• Consumați alimente sănătoase, hrănitoare, bogate în antioxidanți, pentru a vă menține sănătoase celulele corpului, și anume prin creșterea aportului de fructe, legume, cereale integrale sau nuci.