Săpat în jurul anomaliilor congenitale la nou-născuți

Adulții și vârstnicii (vârstnicii) au, în general, un risc suficient de mare pentru boli. De fapt, nou-născuții au, de asemenea, același risc de a dezvolta boli. La nou-născuți, această afecțiune este cunoscută ca o anomalie congenitală, denumită defect congenital. Pentru a fi mai clari, să analizăm cu atenție anomaliile congenitale la nou-născuți prin această recenzie!

Care sunt anomaliile congenitale la copii?

Defectele congenitale sau defectele congenitale la bebeluși sunt anomalii structurale la naștere care pot fi experimentate de toate sau de unele părți ale corpului.

Inima, creierul, picioarele, mâinile și ochii sunt câteva exemple de părți ale corpului care pot prezenta defecte congenitale.

Între timp, potrivit Ministerului Sănătății din Indonezia, anomaliile congenitale sunt anomalii structurale și funcționale care sunt recunoscute încă de la un nou-născut.

Anomaliile congenitale sau defectele congenitale la nou-născuți pot afecta aspectul bebelușului, modul în care funcționează corpul bebelușului sau ambele.

Există diferite tipuri de malformații congenitale care pot apărea singure sau împreună. Diverse anomalii congenitale sau defecte congenitale la acești copii au grade diferite de severitate de la ușoare, moderate, chiar severe sau severe.

Starea de sănătate a unui bebeluș cu defecte congenitale depinde de obicei de organul sau partea corpului implicată și de gravitatea acestuia.

Ce cauzează anomalii congenitale la copii?

Defectele congenitale la bebeluși nu se întâmplă doar brusc atunci când sunt nou-născuți. La fel ca toate lucrurile care au un proces, acest defect congenital la bebeluși a început să se formeze, de vreme ce micuțul este încă în uter.

Practic, această anomalie congenitală poate apărea în toate etapele sarcinii, fie că este primul trimestru, al doilea trimestru sau al treilea trimestru.

Cu toate acestea, majoritatea defectelor congenitale încep de obicei în trimestrul primelor una sau trei luni de sarcină.

Acest lucru se datorează faptului că vârsta gestațională de la o lună la trei luni de gestație este momentul pentru formarea diferitelor organe ale corpului bebelușului.

Chiar și așa, procesul de formare a defectelor congenitale la copii poate avea loc nu numai în primul trimestru, ci și în al doilea și al treilea trimestru.

De fapt, în ultimele șase luni de sarcină, al doilea și al treilea trimestru, toate țesuturile și organele corpului bebelușului vor continua să se dezvolte.

În acest timp, bebelușul din uter este încă în pericol de a dezvolta defecte congenitale. Pe baza Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC), cauza efectivă a defectelor congenitale nu este cunoscută cu certitudine.

Există mai multe lucruri care sunt legate între ele și care pot provoca malformații congenitale la copii. Aceste diverse lucruri includ factori genetici care se transmit de la părinte la copil și factori de mediu în timpul sarcinii.

Cu alte cuvinte, anomaliile congenitale la bebeluși pot apărea atunci când tatăl, mama sau alți membri ai familiei se confruntă cu defecte congenitale la naștere.

Care sunt factorii de risc pentru anomalii congenitale la copii?

În afară de cauzele genetice și de mediu, există diferiți factori care pot crește riscul ca un copil să se nască cu defecte congenitale.

Iată câțiva factori de risc pentru anomalii congenitale la nou-născuți:

Mamele fumează în timp ce sunt însărcinate
Mamele beau alcool în timp ce sunt însărcinate
Mamele iau anumite medicamente în timpul sarcinii
Femeile însărcinate la bătrânețe, de exemplu, rămân însărcinate la vârsta de peste 35 de ani
Există membri ai familiei care au, de asemenea, un istoric al defectelor congenitale anterioare

Cu toate acestea, este important să înțelegem că a avea unul sau mai multe dintre aceste riscuri nu înseamnă neapărat că vei naște un copil cu defecte congenitale mai târziu.

De fapt, femeile însărcinate care nu au unul sau mai multe dintre riscurile de mai sus pot naște un copil cu defecte congenitale.

Prin urmare, consultați-vă întotdeauna cu medicul dumneavoastră despre starea de sănătate a dumneavoastră și a copilului dumneavoastră în timpul sarcinii și despre eforturile care pot fi depuse pentru a reduce riscul de defecte congenitale.

Care sunt tipurile de anomalii congenitale la copii?

După cum sa menționat mai devreme, există diferite tipuri de anomalii congenitale care pot fi experimentate de bebeluși atunci când tocmai sunt născuți.

Cu toate acestea, iată câteva anomalii congenitale la copii care sunt destul de frecvente:

1. Paralizia cerebrală

Paralizia cerebrală sau paralizia cerebrală este o tulburare care afectează mișcările, mușchii și nervii corpului. Această afecțiune congenitală poate fi cauzată de leziuni ale creierului, deoarece nu s-a dezvoltat corect atunci când copilul se află în uter.

Simptome de paralizie cerebrală

Simptomele de paralizie cerebrală sau paralizie cerebrală la sugari pot fi de fapt grupate în funcție de vârsta lor. Cu toate acestea, în general, simptomele paraliziei cerebrale sunt următoarele:

Dezvoltarea târzie a copilului
Mișcare musculară anormală
Arată diferit atunci când este purtat sau ridicat din poziție culcată
Corpul bebelușului nu se răstoarnă
Bebelușii au dificultăți în târât și își folosesc genunchii pentru a se târâ.
Mișcarea brațelor și picioarelor pare anormală
Coordonarea mușchilor corpului bebelușului are probleme
Modul de mers al bebelușului pare anormal, deoarece picioarele sunt încrucișate sau încrustate

Tratamentul paraliziei cerebrale

Tratamentul pentru bebeluși sau copii cu paralizie cerebrală include de obicei administrarea de medicamente, intervenții chirurgicale, kinetoterapie, terapie ocupațională și logopedie.

Deși nu poate fi vindecat complet, diferite tratamente și măsuri pentru paralizia cerebrală pot ajuta la ameliorarea simptomelor.

Acordarea tratamentului pentru paralizia cerebrală congenitală la sugari și copii nu se face, în general, singur sau doar unul dintre ei.

În schimb, medicii vor combina de obicei mai multe tratamente simultan pentru a ameliora apariția simptomelor, sprijinind în același timp creșterea și dezvoltarea bebelușului dumneavoastră.

2. Hidrocefalie

Hidrocefalia este un defect congenital la naștere atunci când circumferința capului unui copil se mărește mai mult decât în mod normal.

Anomaliile congenitale ale hidrocefaliei la nou-născuți sunt cauzate de prezența lichidului hidrocefalic care se acumulează în cavitatea creierului.

Simptomele hidrocefaliei

Simptomele hidrocefaliei experimentate de nou-născuți sunt, de obicei, ușor diferite de cele ale copiilor și copiilor. Următoarele sunt diferite simptome ale hidrocefaliei la sugari, copii mici și copii:

Simptomele hidrocefaliei la nou-născuți

Unele dintre simptomele hidrocefaliei la copii sunt:

Dimensiunea circumferinței capului este foarte mare
Dimensiunea circumferinței capului crește într-un timp scurt
Există o bucată anormal de moale în partea superioară a capului (fontanelă)
Gag
Ușor somnoros
Ochii îndreptați în jos
Creșterea corpului stânjenită
Mușchii corpului slăbiți

Simptome de hidrocefalie la copii mici și copii

Unele dintre simptomele hidrocefaliei la copii mici și copii sunt:

Ochii lipiți
Durere de cap
Greață și vărsături
Corpul este lent și arată somnoros
Spasmul corpului
Slabă coordonare a mușchilor corpului
Structura facială se schimbă
E greu să te concentrezi
Experimentarea abilităților cognitive afectate

Tratamentul cu hidrocefalie

Există două tipuri de tratament pentru hidrocefalia congenitală la sugari, și anume sistemul de șunt și ventriculostomia. Sistemul de șunt este cel mai frecvent tratament pentru hidrocefalia congenitală.

Sistemul de șunt implică introducerea unui cateter în creier pentru a elimina excesul de lichid cefalorahidian.

În timp ce ventriculostomia se efectuează folosind un endoscop sau o cameră mică pentru a monitoriza stările din creier.

După aceea, medicul va face o mică gaură în creier, astfel încât excesul de lichid cefalorahidian să poată fi îndepărtat din creier.

3. Fibroza chistică

Fibroza chistică este o afecțiune a anomaliilor congenitale sau a defectelor congenitale la nou-născuți, care afectează sistemul digestiv, plămânii și alte organe ale corpului.

Bebelușii cu fibroză chistică sau fibroză chistică au de obicei dificultăți de respirație și infecții pulmonare datorate obstrucției mucusului. Blocarea mucusului poate provoca, de asemenea, sistemul digestiv să funcționeze perturbat.

Simptomele fibrozei chistice

Diferite simptome ale fibrozei chistice sau fibrozei chistice sunt:

Tuse mucus
Respirație gâfâind
Aveți infecții pulmonare recurente
Congestie și inflamație nazală
Fecalele pentru bebeluși sau fecalele miros urât și uleios
Creșterea și greutatea bebelușului nu cresc
Adesea experimentați constipație sau constipație
Rectul iese dincolo de an și nu împinge prea tare

Tratamentul fibrozei chistice

De fapt, nu există niciun tratament care să vindece complet fibroza chistică. Cu toate acestea, oferirea unui tratament adecvat poate ajuta la ameliorarea simptomelor fibrozei chistice.

Tratamentul fibrozei chistice include, în general, administrarea de medicamente, administrarea de antibiotice, terapia toracică, reabilitarea pulmonară, oxigenoterapia, utilizarea tuburilor în timp ce mâncați și altele.

Medicul va ajusta tratamentul pentru afecțiunile chistice fibrostice congenitale la sugari în funcție de gravitatea afecțiunii.

4. Spina bifida

Spina bifida este o tulburare congenitală atunci când coloana vertebrală și nervii din ea nu se formează corect la un nou-născut.

Simptomele spinei bifide

Simptomele spinei bifide se pot distinge după tip, și anume ocult, meningocel și mielomeningocel.

În tipul ocult, simptomele spinei bifide includ prezența unei creaste și apariția de gropițe sau semne de naștere pe partea afectată a corpului.

Spre deosebire de simptomele meningocelului spina bifida, care se caracterizează printr-un sac plin cu lichid care apare pe spate.

Între timp, tipul mielomeningocel are simptome sub forma unui sac plin de lichid și a fibrelor nervoase din spate, mărirea capului, modificări cognitive și dureri de spate.

Tratamentul cu spina bifida

Tratamentul pentru defecte congenitale sau congenitale ale spinei bifide la nou-născuți va fi ajustat în funcție de severitatea acesteia.

Tipul ocult bifida spida de obicei nu necesită tratament, dar tipurile meningocele și mielomeningocele necesită tratament.

Tratamentul pe care medicii îl dau pentru tratarea spinei bifide include intervenții chirurgicale înainte de naștere, proceduri de livrare prin cezariană și efectuarea intervențiilor chirurgicale postpartum.

5. Buza despicată

Buza despicată este o anomalie congenitală sau un defect congenital la nou-născuți, care determină buza superioară a bebelușului să nu se amestece corect.

Simptomele buzei despicate

Buza despicată la bebeluși va fi ușor vizibilă atunci când este nou-născut. Cu starea buzelor și a palatului care nu sunt perfecte, bebelușii vor prezenta de obicei mai multe simptome ale buzelor despicate, inclusiv:

Este greu de înghițit
Sunet nazal când vorbești
Infecții ale urechii care au avut loc de mai multe ori

Tratamentul buzelor despicate

Tratamentul buzelor despicate la copii se poate face prin intervenție chirurgicală sau chirurgicală. Scopul chirurgiei buzelor despicate este de a îmbunătăți forma buzelor și a palatului.

Cum se diagnostichează anomalii congenitale la copii?

Există diferite tipuri de anomalii congenitale sau defecte congenitale la bebeluși care pot fi diagnosticați de la sarcină. Medicii pot diagnostica defecte congenitale la un copil din uter folosind o ultrasunete (USG).

În plus, examinarea se poate face și cu analize de sânge și teste de amniocenteză (prelevare de lichid amniotic).

Spre deosebire de examinarea cu ultrasunete, testele de sânge și amniocenteza la femeile gravide sunt de obicei efectuate dacă există un risc ridicat. Fie mama prezintă un risc ridicat din cauza eredității sau a istoricului familial, a vârstei la sarcină și a altora.

Cu toate acestea, medicul se va asigura mai clar despre prezența anomaliilor congenitale la nou-născuți, efectuând un examen fizic.

Pe de altă parte, testele de sânge sau testele de screening după naștere pot ajuta medicii să diagnosticheze defecte congenitale sau anomalii congenitale la nou-născuți chiar înainte ca simptomele să înceapă să apară.

În unele cazuri, testele de screening uneori nu arată că bebelușul are un defect congenital congenital până când simptomele apar la o dată ulterioară.

Deci, este bine să fii mereu atent dacă apar diferite simptome neobișnuite în timpul dezvoltării micuțului tău. Consultați imediat bebelușul la medic pentru a obține diagnosticul și tratamentul adecvat.