Ochi de pisică într-un copil? simptome alerte de cancer la ochi & bull; salut sanatos

Rețineți că, dacă vă uitați la ochii copilului dvs. ca la pisici, unul dintre cele mai grave riscuri este că copilul dumneavoastră dezvoltă cancer ocular sau retinoblastom.

Ce este cancerul de ochi (retinoblastom)?

Cancerul este o celulă a cărei creștere și dezvoltare nu sunt controlate. În timp ce retinoblastomul este o creștere necontrolată a celulelor care are loc în retina ochiului. Cancerul ocular în sine este o incidență a cancerului, care apare aproape toate cazurile la copii. În general, cancerul ocular apare la copiii cu vârsta sub 5 ani. Există cel puțin 200 până la 300 de copii diagnosticați cu retinoblastom în fiecare an.

Cercetările care au fost efectuate la spitalele naționale de referință din întreaga Indonezie au arătat că există între 10 și 12% din totalul cazurilor de retinoblastom care apar. Fetele și băieții au șanse egale de a dezvolta retinoblastom. Aproximativ 60% din totalul cazurilor de cancer ocular care există, afectează doar un singur ochi. Dar în celelalte 40% din cazuri, bolnavii suferă de cancer ocular în ambii globi oculari.

Ochi de pisică în retinoblastom

Simptomele care sunt adesea observate la persoanele cu retinoblastom sunt semne ale unei mărgele albe în ochi sau chiar „ochi de pisică”. O mărgea albă arată ca o umbră albă care apare în mijlocul ochiului. Între timp, „ochi de pisică” este un termen care se referă la ochiul care va străluci gălbuie într-un loc întunecat, cum ar fi ochiul unei pisici noaptea. Dacă vedeți aceste semne la un copil, atunci ar trebui să verificați imediat starea și să consultați un medic. Manipularea adecvată și poate diagnostica retinoblastomul cât mai curând posibil capacitatea de vedere a copilului.

În plus, ochii încrucișați, ochii roșii, globii oculari măriți, inflamația globului ocular și vederea încețoșată sunt alte simptome care apar adesea la persoanele cu retinoblastom.

Cum poate apărea retinoblastomul?

Când bebelușul este încă în uter, ochii sunt primele organe care cresc și se dezvoltă. Ochiul are celule numite celule retiniene care umple retina ochiului. La un moment dat, celulele retiniene încetează să se înmulțească, dar coacă celulele retiniene existente. Cu toate acestea, în retinoblastom, celulele retiniene nu încetează să se înmulțească, astfel încât creșterea lor să nu fie controlată. Această creștere necontrolată apare din cauza unei mutații a unei gene din celulele retiniene, și anume gena RB1. Ca urmare a mutației, gena RB1 devine o genă anormală care are ca rezultat retinoblastom.

Două tipuri de retinoblastom

Există două tipuri de gene RB1 care apar în retinoblastom, și anume:

1. ereditatea retinoblastomului (ereditar)

Aproximativ 1 din 3 copii care au retinoblastom, au gena RB1 care este anormală de la naștere. Deși gena anormală este prezentă încă de la naștere, majoritatea copiilor care suferă de acest tip de retinoblastom nu au antecedente familiale de cancer. Copiii care au gena anormală RB1 de la naștere au de obicei retinoblastom la ambii ochi, cunoscut și sub numele de retinoblastom bilateral, unele chiar însoțite de apariția unei tumori la nivelul ochiului, denumită retinoblastom multifocal.

În plus, copiii care au gena anormală RB1 pot prezenta riscul de a dezvolta cancer în alte părți ale corpului, cum ar fi creierul. Copiii care au acest tip de retinoblastom au riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer, chiar dacă s-au recuperat de la retinoblastom. Până la 40% dintre pacienții cu retinoblastom suferă de retinoblastom ereditar, în care 10% din cazuri au antecedente familiale și 30% apar din cauza mutațiilor genetice în timpul sarcinii.

2. Retinablastom non-ereditar (nu ereditar)

Aproximativ 2 din 3 copii care au retinoblastom, au o anomalie a genei RB1 atunci când intră în copilărie. Anomalia genică apare de obicei într-o singură parte a ochiului și nu se știe cum s-a întâmplat. Acest tip de retinoblastom nu prezintă un risc mai mic de a dezvolta cancer în alte părți ale corpului decât retinoblastomul datorat eredității. De obicei, acest lucru apare la copiii care au peste 1 an sau între 2 și 3 ani.

Cum crește și se răspândește retinoblastomul?

Dacă retinoblastomul nu este tratat rapid, celulele retiniene anormale vor crește rapid și vor umple agresiv spațiul globului ocular. Celulele anormale cresc în alte părți ale ochiului și, în cele din urmă, se măresc în tumori. Când tumora blochează circulația sângelui care ar trebui să curgă în ochi, presiunea din ochi va crește. Acest lucru poate provoca glaucom, care provoacă dureri oculare și pierderea vederii.

Se poate preveni retinoblastomul?

Deoarece retinoblastomul este mai mult influențat de genetică, cea mai bună prevenție care se poate face este să puteți găsi incidența retinoblastomului cât mai devreme posibil. Toți nou-născuții ar trebui să aibă examinări oculare și acest lucru se face în mod regulat în timpul primului an de viață. Bebelușii născuți din familii care au antecedente de retinoblastom ar trebui să aibă examinări oculare mai frecvente, cum ar fi o dată pe săptămână în primele câteva luni și apoi o dată pe lună. Copiii care au retinoblastom dacă sunt tratați într-un stadiu incipient, șansa de recuperare completă poate ajunge la 95%.