Cuprins:
- Recunoașterea hiperinsulinemiei congenitale
- Cauzele hiperinsulinemiei la sugari
- Semne și complicații la sugarii cu hiperinsulinemie
- Ce se poate face?
Hiperinsulinemia este o tulburare cauzată de nivelurile ridicate ale hormonului insulină care sunt prea mari în fluxul sanguin în comparație cu nivelurile de zahăr din sânge. Deși cunoscut sub numele de semn distinctiv din diabet, nivelurile prea ridicate de insulină pot fi un semn al tulburărilor metabolice la o persoană, poate apărea chiar și în copilărie, aceasta este cunoscută sub numele de hiperinsulinemie congenitală (hiperinsulinemie la sugari).
Recunoașterea hiperinsulinemiei congenitale
Hiperinsulinemia congenitală este o boală congenitală care determină o producție excesivă de insulină la o persoană. Acest lucru se datorează anomaliilor din celulele producătoare de insulină din glanda pancreasului sau celulele beta pancreatice.
În circumstanțe normale, celulele beta pancreatice produc insulină suficient și sunt produse numai pentru a echilibra nivelul zahărului din sânge la niveluri normale. Drept urmare, bebelușii care suferă de hiperinsulinemie vor avea niveluri prea mici de zahăr din sânge. Această afecțiune poate fi fatală, deoarece zahărul din sânge este necesar pentru a menține funcțiile fiziologice în corpul bebelușului.
Hiperinsulinemia la sugari poate fi de obicei recunoscută prin mai multe simptome care apar la vârsta copilului (mai puțin de 12 luni) sau până la vârsta sub 18 luni. Cu toate acestea, tulburarea poate fi persistentă sau poate fi găsită doar la copii până la vârsta adultă, cu mai puține cazuri. Acest lucru se datorează faptului că hiperinsulinemia congenitală are caracteristici clinice, genetice. și progresia variabilă a bolii.
Cauzele hiperinsulinemiei la sugari
Se consideră că anomaliile genetice ale celulelor producătoare de insulină din glanda pancreasului sunt principala cauză a hiperinsulinemiei congenitale. Cu toate acestea, în aproximativ 50% din cazuri nu există mutație genetică. În unele cazuri - deși rare - indicând faptul că această tulburare este o afecțiune care se desfășoară într-o familie, există cel puțin nouă gene care sunt moștenite și care pot declanșa hiperinsulinemie congenitală. În plus, nu există factori de risc cunoscuți asociați cu condițiile de sarcină pentru hiperinsulinemie congenitală.
Semne și complicații la sugarii cu hiperinsulinemie
Nivelurile scăzute de zahăr din sânge apar atunci când sunt sub 60 mg / dL, dar nivelurile scăzute de zahăr din sânge datorate hiperinsulinemiei sunt estimate a fi sub 50 mg / dL. Pe baza simptomelor, semnele hiperinsulinemiei congenitale la sugari sunt dificil de recunoscut, deoarece sunt foarte asemănătoare condițiilor normale pentru bebelușii normali.
Un copil poate fi suspectat de hiperinsulinemie congenitală dacă:
- Prea agitat
- Ușor somnoros
- Prezintă semne de letargie sau pierdere a cunoștinței
- Foamea tot timpul
- Inima bate repede
Între timp, hiperinsulinemia congenitală care apare după intrarea în vârsta copiilor are simptome comune, cum ar fi hipoglicemia în general, inclusiv:
- Moale
- Obositor cu ușurință
- Se confruntă cu confuzie sau dificultăți de gândire
- Se confruntă cu tremurături
- Inima bate repede
În plus, starea nivelurilor de zahăr din sânge, care sunt prea scăzute pentru o lungă perioadă de timp, poate declanșa simptome de complicații, cum ar fi coma, convulsii și leziuni permanente ale creierului. Aceste complicații vor avea, de asemenea, un impact asupra dezvoltării nervoase centrale, cum ar fi tulburările de creștere, tulburările sistemului nervos (deficite neurologice focale) și retard mental, deși există foarte puține leziuni cerebrale.
Hiperinsulinemia congenitală este, de asemenea, expusă riscului de a provoca moarte prematură dacă starea hipoglicemiei prelungite nu este tratată sau nu este tratată corespunzător.
Ce se poate face?
Hiperinsulinemia congenitală este o tulburare genetică rară, care este greu de recunoscut și poate apărea chiar și pentru o lungă perioadă de timp fără un tratament adecvat. Este necesară depistarea și tratamentul precoce pentru a preveni complicațiile pe termen lung și moartea. Părinții potențiali pot afla, de asemenea, șansele copilului lor de a experimenta hiperinsulinemie congenitală, efectuând teste genetice pentru purtătorii tulburării.
O formă de tratament disponibilă este pancreatectomie sau tăierea unei porțiuni din pancreas care este detectată ca fiind anormală. După efectuarea acestor tratamente, hipoglicemia tinde să fie mai ușor de controlat și există șanse de recuperare în câteva luni sau ani mai târziu.
Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că există și posibilitatea ca starea hipoglicemiantă să persiste chiar și după ce 95-98% din pancreas este tăiat. În afară de asta, pancreatectomie are, de asemenea, un efect secundar, și anume un risc crescut de a dezvolta diabet zaharat în viitor.
O persoană cu hiperinsulinemie congenitală poate necesita, de asemenea, tratament pe termen lung pentru a regla nivelul zahărului din sânge într-o stare stabilă. Nutriționiștii ar putea avea nevoie de ajutor pentru a planifica o dietă pentru cei care suferă. Nivelul zahărului din sânge trebuie monitorizat întotdeauna atât de pacient, cât și de familia apropiată. De asemenea, trebuie să recunoască semnele hipoglicemiei și ce să facă în legătură cu aceasta.
X
