Care sunt complicațiile și pericolele hemofiliei?

Hemofilia este o afecțiune care nu are particule de sânge responsabile de coagularea sângelui. Ca urmare, persoanele cu această afecțiune vor avea tendința de a experimenta sângerări greu de oprit. Această afecțiune rară poate provoca complicații grave. Atunci, care sunt pericolele și complicațiile care pot apărea din hemofilie? Aflați informațiile complete de mai jos.

Prezentare generală a hemofiliei bolii

Când sunteți răniți și sângerați, în mod normal, corpul va colecta automat celulele sanguine pentru a se coagula cu ajutorul factorilor de coagulare a sângelui. Cei doi vor lucra împreună și vor opri sângerarea din rană. Lipsa factorilor de coagulare a sângelui în organism vă poate determina să experimentați hemofilie.

Există mai multe tipuri de hemofilie și cele mai multe dintre ele apar pentru că sunt moștenite genetic. Simptomele care apar la fiecare persoană care are hemofilie variază, în funcție de gravitatea bolii.

Zgârieturile de pe coate și genunchi nu sunt chiar o mare problemă. Cu toate acestea, la persoanele cu hemofilie, această afecțiune este foarte periculoasă. Sângerarea continuă va duce la rănirea țesuturilor și a organelor. Dacă observați o rană în care sângele este greu de oprit, însoțită de dureri de cap și gât, vărsături repetate și vedere încețoșată, solicitați imediat asistență medicală.

Complicații și pericole ale hemofiliei

După cum sa explicat anterior, sângerarea la persoanele cu hemofilie este diferită de sângerarea la persoanele normale, deoarece poate fi fatală. Prin urmare, bolnavii de hemofilie au nevoie de un tratament special, astfel încât sângerarea să nu conducă la complicații.

Următoarele sunt diferite tipuri de pericole sau complicații care pot apărea dacă hemofilia nu este tratată imediat:

1. Inhibitor

Potrivit Centrului de Hemofilie și Tromboză din Indiana, inhibitorii sunt una dintre cele mai grave și grave complicații ale hemofiliei. Inhibitorii sunt mai frecvenți la pacienții cu hemofilie de tip A, mai degrabă decât la tipul B.

Această afecțiune apare atunci când anticorpii sau sistemul imunitar atacă proteinele care declanșează coagularea sângelui, și anume proteinele de coagulare a factorilor VIII și IX.

În condiții normale, anticorpii acționează pentru a proteja organismul de amenințări externe, cum ar fi infecțiile bacteriene sau virale. Cu toate acestea, în cazurile de agravare a hemofiliei, anticorpii se vor transforma de fapt împotriva factorilor de coagulare, făcând sângerarea și mai dificilă de tratat.

Inhibitorii în cazurile severe de hemofilie apar de obicei atunci când pacientul este foarte tânăr și începe să fie supus unui tratament intravenos. În cazurile de hemofilie ușoară sau moderată, inhibitorii apar atunci când pacientul tocmai a suferit o intervenție chirurgicală majoră.

De obicei, medicii și echipa medicală vor oferi medicamente care pot ajuta organismul să nu atace acești factori de coagulare a sângelui. Acest tratament se numeșteterapia cu toleranță imunăsau ITI.

2. Probleme cu articulațiile și oasele

Un alt pericol sau complicație a hemofiliei care trebuie urmărit este deteriorarea oaselor și articulațiilor. Această afecțiune apare de obicei în țesutul conjunctiv al mușchilor (sinovium) și cartilaj.

În sinoviu există vase de sânge, astfel încât partea este predispusă la sângerare (hemartroză). Când există sângerări în articulație, simptomele pot include:

• căldură
• umflătură
• furnicături în zona articulației
• disconfort
• durere
• senzație rigidă

În timp, sângerarea în aceste articulații poate determina sinoviul să se inflameze și să se deterioreze grav. Această inflamație a sinoviului se mai numește sinovită.

În afară de sinovită, un alt pericol datorat hemofiliei care poate afecta articulațiile este artropatia hemofilă. Această afecțiune este rezultatul sângerării în sinoviu și cartilaj care continuă mult timp, provocând leziuni permanente ale articulațiilor.

Pentru a preveni deteriorarea ulterioară a articulațiilor și oaselor, ar trebui să aplicați imediat gheață pe articulațiile și oasele afectate, apoi să ridicați părțile corpului mai sus.

Cu toate acestea, dacă leziunile articulare și osoase sunt suficient de severe, medicul sau echipa medicală va recomanda de obicei proceduri chirurgicale pentru îndepărtarea sinoviei sau înlocuirea articulațiilor deteriorate și a cartilajului cu materiale metalice sau plastice.

3. Sângerări în sistemul digestiv

Sângerarea internă poate fi o problemă gravă la persoanele cu hemofilie, cum ar fi sângerarea în sistemul digestiv. Sistemul digestiv poate prezenta probleme și răni, de exemplu dacă este declanșat de un ulcer de stomac. De fapt, ulcerele de stomac pot reprezenta un pericol grav pentru persoanele cu hemofilie.

Potrivit jurnaluluiGastroenterologie, aproximativ 53-85% din cazurile de sângerări ale sistemului digestiv la persoanele cu hemofilie sunt cauzate de ulcere gastrice. Sângerările continue se pot răspândi în sistemul digestiv, astfel încât sângele va apărea în vărsături și fecale. Sângele va arăta ca zaț de cafea sau va avea culoarea roșu închis.

În general, tratamentul pentru tratarea sângerărilor în sistemul digestiv la persoanele cu hemofilie se face printr-un IV pentru a regla nivelurile normale de factori de coagulare a sângelui.

3. Hematurie

În afară de digestie, sângele se poate acumula în uretra, provocând apariția sângelui în urină. Aceasta se numește hematurie.

Această afecțiune va provoca dureri în partea inferioară a stomacului, deoarece urina (urina) care iese din vezică este blocată de sânge. Această sângerare este de obicei inofensivă dacă este tratată prompt.

4. Anemie

Un alt pericol care ascunde persoanele cu hemofilie este anemia. Sângerarea continuă determină scăderea numărului de celule roșii din sânge departe de nivelurile normale.

Dacă apare această afecțiune, corpul va experimenta oboseală, slăbiciune corporală și dureri de cap. Anemia poate fi tratată prin primirea unei transfuzii de sânge.

5. Sângerări intracraniene

Sângerarea intracraniană este un tip de sângerare care apare în creier. De obicei, această afecțiune este cauzată de un traumatism cauzat de o leziune a capului.

La pacienții cu hemofilie, o simplă bucată pe cap poate provoca chiar pericol sub formă de sângerare în creier. Această afecțiune este foarte rară, dar poate duce la deteriorarea creierului sau la moarte.

6. Sindromul compartimental

Sindromul compartimentar apare atunci când sângerarea unui mușchi exercită presiune asupra arterelor și nervilor din interiorul mușchiului. Treptat, această afecțiune poate provoca leziuni ale mușchilor și poate provoca dureri severe.

Cu toate acestea, acest sindrom are o incidență foarte scăzută a bolnavilor de hemofilie. Un tratament eficient pentru aceasta îl constituie procedurile chirurgicalefasciotomie.

Deci, există o modalitate de a preveni suferința de hemofilie de complicațiile de mai sus? Desigur, există, și anume trăind o viață sănătoasă, în special pentru pacienții cu hemofilie, astfel încât boala să nu se înrăutățească și șansele de apariție a complicațiilor să fie tot mai mici. Unele dintre lucrurile pe care le puteți face includ:

• Sport regulat
• Evitați să luați medicamente care înrăutățesc sângerarea, cum ar fi aspirina, ibuprofenul și warfarina
• Păstrați dinții și gura curate pentru a evita sângerarea gingiilor
• Protejați-vă copilul purtând o cască atunci când faceți activități fizice, precum ciclism