Cuprins:
- 1. Sindrom de excitare sexuală persistentă: stârnit la nesfârșit
- 2. Sindromul capului exploziv: „Explozie de bombă” în cap
- 3. Progeria: vârsta de 5 ani, arată ca 80 de ani
- 4. Boala lui Stone: crește os nou în corp
- 5. Xeroderma Pigmentosum: vampiri în lumea reală
- 6. Iluzia lui Cotard: zombi în lumea reală
- 7. Mână străină: Mâinile au o viață proprie
- 8. Sindromul Riley-Day: supraomenesc este imun la durere
- 9. Sindromul accentului străin: brusc fluent într-o mie de limbi
- 10. Hipertricoza: vârcolaci
Când vine vorba de boli ciudate, ceea ce s-ar putea să pară familiar este elefantiaza sau Zika. Cu toate acestea, unele care există pe această listă sunt atât de rare încât este posibil să nu fi auzit deloc despre ele. De fapt, majoritatea acestor boli nu au opțiuni de tratament și încurcă în continuare medicii din întreaga lume
1. Sindrom de excitare sexuală persistentă: stârnit la nesfârșit
De obicei, veți simți doar entuziasmul și câteva secunde până la punctul culminant în timpul sexului sau al masturbării. Cu toate acestea, unii oameni pot fi la un pas de orgasm aproape oricând în timpul activităților lor zilnice. De exemplu, atunci când traversați drumul sau chiar așteptați un autobuz public. Chiar dacă. nu experimentează și nu primesc nici cea mai mică stimulare sexuală.
Această stare de a fi trezită continuu fără oprire se numeșteSindromul excitării sexuale persistente (PSAS). PSAS poate afecta pe oricine, indiferent de vârstă, sex sau orientare sexuală. Cu toate acestea, cauza nu este cunoscută până acum.
Unii oameni de știință cred că hipersensibilitatea la nervi din organele genitale poate fi una dintre cauze. Alții suspectează că îngustarea venelor pelvine la tulburări hormonale este cauza.
2. Sindromul capului exploziv: „Explozie de bombă” în cap
Un zgomot puternic care te trezește noaptea sau te surprinde să sari imediat ce ai adormit? Chiar dacă după versurile dreapta-stânga, nu există un singur lucru care să provoace zgomot. Vocea puternică vine din interiorul capului tău.
Sindromul capului exploziv sună ca un scenariu dintr-un film de groază, dar este de fapt o afecțiune medicală gravă care afectează mii de oameni din întreaga lume. Simptomele acestei boli sunt somnul tulburat cu sclipiri puternice de lumină, dificultăți de respirație, ritm cardiac crescut, însoțit de un sunet care sună ca o explozie a unei bombe, o lovitură de armă, o coliziune de cimbale sau o altă versiune a unui sunet puternic în persoana unei persoane. capul în timp ce încerca să doarmă. Nu există simptome de durere, umflături sau alte probleme fizice.
Când capul „explodează”, situația este de obicei descrisă ca un proces închide creier, similar cu un computer mort. Când creierul se culcă, creierul va „muri” treptat, începând de la aspectele motorii, auditive și nervoase, până la imagini - dar atunci ceva nu este în regulă în secvența procesului. Din păcate, medicamentele disponibile în prezent sunt capabile să reducă doar volumul exploziei, dar nu opresc efectiv sunetul.
3. Progeria: vârsta de 5 ani, arată ca 80 de ani
În general, simptomele îmbătrânirii vor începe să apară la vârsta mijlocie. Dar pentru copiii care suferă de Progeria sau Sindromul Hutchinson-Gilford Progeria 3, aspectul lor fizic arată chiar ca la vârsta de 80 de ani, chiar dacă vârsta lor reală nu este încă de doi ani. Au ochi ieșiți, un nas subțire cu vârfuri cu cioc, buze subțiri, bărbie mici și urechi proeminente. Progeria este cauzată de un defect genetic.
Chiar dacă din punct de vedere psihic sunt încă minori, fizic copiii cu progreria vor îmbătrâni fizic ca și persoanele în vârstă. Începând de la căderea părului și subțierea, cenușierea, lăsarea pielii și ridurile ici și colo, suferind de dureri articulare, până la pierderea osoasă.
Progreria este o afecțiune rară, care pune viața în pericol. Doar 48 de copii din întreaga lume au reușit să crească cu această afecțiune. În medie, un copil născut cu progeria nu va supraviețui ultimilor 13 ani. Cu toate acestea, există o familie care are cinci copii cu această boală ciudată.
Progeria este mortală, deoarece mulți dintre acești copii dezvoltă, de asemenea, boli asociate de obicei cu înaintarea în vârstă, cum ar fi bolile de inimă și artrita. Au o întărire acută a arterelor (arterioscleroză) care începe în copilărie, ducând la atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale la o vârstă foarte fragedă.
4. Boala lui Stone: crește os nou în corp
Cunoscut medical ca Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FILFIZON), Boala lui Stone este una dintre cele mai rare, mai dureroase și mai invalidante afecțiuni genetice. Boala Omului de piatră determină apariția unei noi creșteri osoase care înlocuiește mușchii, tendoanele, ligamentele și alte țesuturi conjunctive care nu ar fi trebuit să crească os.
Această boală ciudată este cauzată de o mutație genetică a sistemului imunitar al organismului pentru a repara leziunile. După rănire, nou os se dezvoltă în întreaga articulație, limitând mișcarea și formând un al doilea schelet. Această condiție îl face pe cel care suferă ca o statuie de manechin viu care se mișcă rigid. Traumatismele și cele mai mici leziuni, chiar și semne de injecție, pot determina creșterea oaselor.
Din păcate, nu există un tratament eficient pentru această afecțiune decât să luați analgezice obișnuite. FOP apare la unul din două milioane de oameni, dar există doar 800 de cazuri înregistrate oficial în lume.
5. Xeroderma Pigmentosum: vampiri în lumea reală
Oamenii au nevoie de lumina soarelui pentru a obține vitamina D, dar aproximativ 1 din 1 milion de oameni o au xeroderma pigmentară (XP) și foarte sensibil la razele UV. Trebuie să fie complet protejați de soare, altfel îl vor experimenta arsuri solare leziuni extreme și severe ale pielii.
Xeroderma pigmentosum (XP) este un subtip al tulburării cunoscute sub numele de porfirie. Această afecțiune este cauzată de mutația unei enzime rare care face ca pielea să nu se vindece singură odată deteriorată de expunerea la radiații UV.
Simptomele apar de obicei în copilăria timpurie, caracterizate prin vezicule severe ale pielii după numai câteva minute de expunere. De asemenea, ochii devin roșii, neclarați și iritați de expunerea la UV.
Persoanele cu XP prezintă un risc foarte mare de a dezvolta cancer de piele. Aproape jumătate dintre copiii care au XP vor dezvolta anumite tipuri de cancer de piele până la vârsta de 10 ani. Se estimează că doar unul din 250.000 de oameni din Europa și Statele Unite au XP. Deși există mai multe tratamente disponibile, cea mai bună prevenire a leziunilor severe ale pielii este pur și simplu să rămâi în întuneric și să stai departe de soare, ca un vampir.
6. Iluzia lui Cotard: zombi în lumea reală
Iluzia lui Cotard alias Sindromul Strigoiilor Mergători (Sindromul cadavrului ambulant) este o tulburare mintală rară în care o persoană crede din tot sufletul că este zombi. Ei cred că sunt morți, dar pe jumătate vii din motive care nu au sens dacă auzim despre asta. De exemplu, el a simțit că tot sângele din corpul său a fost golit, spiritul i-a fost luat de un demon sau că toate organele sale au fost dezbrăcate.
Unele persoane cu acest sindrom pot susține, de asemenea, că își pot mirosi propria putrezire a cărnii sau pot simți viermi târându-se pe pielea lor. Alții cred că nu pot muri (pentru că sunt deja morți, cred ei).
Suferinții tind să nu mănânce sau să se scalde și deseori petrec timp la cimitir cu scuza că vor să se amestece cu propriul „clan”.
Această afecțiune este cea mai frecventă în rândul schizofrenicilor și a persoanelor care au suferit traume severe la nivelul capului. Persoanele care sunt private de somn în mod cronic sau suferă de psihoză după ce au luat amfetamină sau cocaină dezvoltă adesea simptome ale sindromului Cotard.
Iluzia lui Cotard se crede că apare ca urmare a unei tulburări în zona creierului responsabilă de recunoașterea și relaționarea emoțiilor cu fețele, inclusiv cu propriile fețe. Acest lucru face ca oamenii să experimenteze disocierea atunci când își văd corpul.
7. Mână străină: Mâinile au o viață proprie
Sindromul mâinilor extraterestre este o boală ciudată care face ca proprietarul corpului să nu poată controla deplasările propriilor mâini. Parcă mâinile lui aveau o viață și o minte separate de corpul mamei lor.
Cercetătorii consideră că acesta este un efect secundar al intervenției chirurgicale pe creier sau separarea funcției zonelor lobului creierului. Au descoperit că creierul stâng și drept al celui care suferă era capabil să se miște independent de propriul lor acord. Uneori, acest sindrom poate apărea ca un efect secundar rar al leziunilor cerebrale.
Sindromul mâinilor extraterestre nu are leac, dar a da ceva pentru a fi mereu în mână este suficient pentru a-l face să se oprească pentru o vreme. Un studiu publicat în revista Neurologist raportează că injecțiile cu Botox pot ajuta la gestionarea sindromului.
8. Sindromul Riley-Day: supraomenesc este imun la durere
Sindromul Riley-Day, cunoscut ca Disautonomia familială sau neuropatie senzorială ereditară de tip 1 (HSN), este o afecțiune genetică rară de mutație genetică care afectează sistemul nervos autonom care leagă creierul și măduva spinării de mușchii și celulele care detectează senzații senzoriale, cum ar fi atingerea, mirosul și durerea. Capacitatea de a simți durerea și temperatura este grav afectată, uneori până la punctul în care individul nu suferă deloc dureri.
Cu toate acestea, pentru a arăta cu adevărat semne ale afecțiunii, gena relevantă trebuie transmisă de ambii părinți. Această afecțiune este, de asemenea, însoțită de vărsături frecvente și dificultăți la înghițire.
Deoarece HSN provoacă pierderea senzației de durere, nu este nou pentru suferinzi să sufere fracturi aleatorii și chiar necroză, ceea ce duce la moartea țesuturilor. Persoanele cu HSN își pot tăia chiar membrele sau își pot mușca limba fără să simtă nici cea mai mică durere. Insensibilitatea la dureri poate pune viața în pericol în multe situații și, deoarece leziunile și rănile pot rămâne netratate, ulcerele și infecțiile sunt efecte secundare frecvente.
9. Sindromul accentului străin: brusc fluent într-o mie de limbi
Un accent poate dezvălui multe informații despre originile unei persoane și mulți oameni au încercat să vorbească o altă limbă străină decât a lor. Cu toate acestea, unii oameni pot dezvolta o afecțiune care îi face să devină brusc fluent într-o limbă străină și scăpați de sub control, chiar dacă nu au mai studiat sau vizitat niciodată zona limbii materne. De multe ori, mai multe tipuri diferite de accente pot „ieși” în momente diferite sau pot fi amestecate simultan.
Persoanele cu această afecțiune nu numai că își schimbă accentul și tonul vocii, ci își schimbă și poziția limbii atunci când vorbesc. Această boală ciudată, rară, apare de obicei ca efect secundar după un accident vascular cerebral, migrenă severă sau alte leziuni cerebrale. Singurul tratament disponibil pentru această afecțiune este logopedia extinsă pentru a pregăti creierul să vorbească într-un anumit mod.
10. Hipertricoza: vârcolaci
O altă temă de film de groază care „inspiră” descrierea acestei boli rare. Cunoscuți ca hipertricoză cognitivă lanuginoză, cei născuți cu această afecțiune congenitală au o creștere prea rapidă a părului și un număr mare de mutații genetice, care acoperă corpul, inclusiv fața. Acesta este motivul pentru care hipertricoza este denumită și sindromul „vârcolac” - lipsit de canini și gheare ascuțite înfiorătoare.
Această afecțiune poate fi, de asemenea, un efect secundar al medicamentelor anti-chelie, deși unele cazuri apar fără o cauză cunoscută. Opțiunile de tratament includ metode obișnuite de îndepărtare a părului, deși nici măcar tratamentele cu ceară și laser regulate nu oferă rezultate de durată.
