Sindromul Steven

Sindromul Steven-Johnson (SJS) este o boală destul de rară în Indonezia, dar este o afecțiune gravă. Această boală determină mâncărimea pielii pacientului, veziculei și chiar coaja ca urmare a unei reacții exagerate la anumite medicamente și infecții.

Persoanele cu sindrom Stevens-Johnson trebuie duse de urgență la spital pentru tratament, în timp ce perioada de recuperare poate dura săptămâni. Chiar dacă simptomele sunt foarte severe, această boală poate duce la moarte. Citiți mai departe pentru a afla mai multe despre sindromul Steven-Johnson.

Ce este sindromul Steven-Johnson?

Sindromul Stevens-Johnson este un sindrom rar (colectarea simptomelor) care apare atunci când pielea și membranele mucoase reacționează excesiv la un medicament sau la o infecție. Membrana mucoasă este stratul interior al pielii care acoperă diferitele cavități ale corpului care au contact cu mediul extern și organele interne ale corpului. În unele părți ale corpului, membranele mucoase sunt atașate de piele, de exemplu nările, buzele, obrajii interiori, urechile, zona pubiană și anusul.

Care sunt semnele și simptomele sindromului Steven-Johnson?

Acest sindrom începe cu simptome asemănătoare gripei, cum ar fi febră, tuse, ochi fierbinți și dureri în gât. Dar, după câteva zile, va apărea o erupție roșie sau purpurie pe piele care se simte dureroasă și se răspândește sau chiar vezicule, dureri articulare, până la umflarea feței și a limbii. În multe cazuri, celulele din stratul exterior al pielii mor și pielea începe să se desprindă.

Care sunt cauzele sindromului Steven-Johnson?

Acest sindrom rar este, în general, declanșat de consumul de droguri. Există mai multe tipuri de medicamente care declanșează cel mai adesea sindromul Steven-Johnson, inclusiv următoarele:

Medicamente anti-gută, de exemplu, alopurinol
Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) care sunt utilizate pe scară largă pentru ameliorarea durerii, de exemplu acid mefenamic, ibuprofen, acid salicilic, piroxicam
Medicamentele antibiotice, în special Penicilina
Medicamente pentru convulsii, utilizate de obicei de persoanele cu epilepsie.

Cu toate acestea, simptomele lui Steven-Johnson la unele persoane pot fi declanșate și de infecția cu anumiți viruși sau germeni, inclusiv următoarele.

Herpes (herpes simplex sau herpes zoster)
Gripa
HIV
Difterie
Tifoid
Hepatita A
Pneumonie

În anumite cazuri, sindromul Stevens-Johnson poate fi declanșat și de stimuli fizici precum radioterapia și lumina ultravioletă. Dar uneori, cauza exactă nu este întotdeauna sigură, ceea ce face dificilă prevenirea.

Care sunt posibilele complicații ale sindromului Steven-Johnson?

Unele dintre complicațiile care vor apărea din cauza sindromului Steven-Johnson includ:

Infecție secundară a pielii (celulită). Celulita poate provoca complicații care pun viața în pericol, inclusiv sepsis.
Infecție cu sânge (septicemie). Sepsisul apare atunci când bacteriile dintr-o infecție intră în fluxul sanguin și se răspândesc în tot corpul. Sepsisul este o afecțiune cu creștere rapidă și care pune viața în pericol, care poate duce la perfuzie și insuficiență de organ.
Probleme oculare. Erupția cauzată de sindromul Stevens-Johnson poate provoca, de asemenea, inflamații în ochi. În cazuri ușoare, acest sindrom poate provoca iritații și uscăciunea ochilor. În cazurile severe, poate provoca leziuni extinse ale țesutului și țesut cicatricial care provoacă tulburări vizuale și chiar orbire.
Implicarea pulmonară. Această afecțiune poate provoca insuficiență respiratorie acută.
Leziuni permanente ale pielii. Când pielea ta crește din nou, este posibil să existe o piele pe care nu o vei putea 100% ca toate. În general, există bulgări, decolorare și, foarte probabil, vor provoca cicatrici. În afară de problemele pielii, acest sindrom va provoca și căderea părului, iar unghiile și unghiile de la picioare ar putea să nu crească normal.

Cum se tratează sindromul Stevens-Johnson?

Primul ajutor pentru tratarea unei alergii la medicamente în sindromul Stevens-Johnson este oprirea administrării medicamentului care declanșează alergia. Mai mult, persoanele cu sindrom Steve Johnson trebuie duse la spital pentru terapie intensivă.

Unele dintre medicamentele pe care medicii le administrează de obicei pentru tratarea sindromului Steven-Johnson oferă medicamente pentru alergii (antihistaminice) pentru ameliorarea simptomelor sau corticosteroizi pentru a controla inflamația care apare dacă simptomele sunt suficient de severe.

În plus, terapia de susținere administrată în spital include rehidratarea sau înlocuirea lichidelor corporale pierdute folosind picături intravenoase. Dacă apare o rană, pielea moartă trebuie curățată și apoi rana acoperită cu un bandaj pentru a preveni infecția.

Cum puteți preveni sindromul Steven-Johnson?

Există mai mulți pași pe care îi puteți face pentru a preveni acest sindrom rar, și anume:

În general, pentru persoanele asiatice, se recomandă efectuarea de teste genetice înainte de a lua anumite medicamente, cum ar fi carbamzepina.
Consultați un medic dacă aveți antecedente ale acestei boli.
Evitați să luați medicamente care pot declanșa o recidivă dacă ați avut anterior sindromul Steven-Johnson.