Cauzele anomaliilor cromozomiale la bebelușii nenăscuți și bull; salut sanatos

Anomaliile cromozomiale sunt una dintre problemele pe care bebelușii le pot întâmpina din momentul în care sunt în uter. Acest lucru poate provoca creșterea și dezvoltarea scăzută a copilului încă din uter. Acest lucru este, de asemenea, ceva care pune în pericol sănătatea bebelușului dvs., acesta poate provoca chiar moartea copilului înainte de naștere. De obicei, anomaliile cromozomiale sunt mai predispuse să apară la femeile însărcinate la o vârstă mai înaintată. Ce a cauzat-o?

Cum apar anomalii cromozomiale?

Fetusii din uter pot avea anomalii cromozomiale înainte de a se naște. Anomaliile cromozomiale pot apărea din cauza erorilor atunci când celulele bebelușului se divid. Această diviziune celulară se numește meioză și mitoză.

Meioză

Meioza este procesul de divizare a celulelor de spermatozoizi și ovule pentru a produce celule noi, inclusiv divizarea celulelor sexuale. Acesta este procesul inițial de creștere a unui bebeluș în uter după ce oul întâlnește sperma. Celulele de la mamă și tată vor contribui fiecare cu 23 de cromozomi, astfel încât bebelușul lor potențial va primi în total 46 de cromozomi.

Cu toate acestea, atunci când această diviziune meiotică nu are loc corect, cromozomii obținuți de bebeluș pot avea un exces sau chiar mai mic decât numărul normal (46 de cromozomi). Erorile din acest proces de divizare vor duce la anomalii cromozomiale la viitorul copil.

CITIȚI ȘI: Factori care declanșează riscul de a concepe un copil cu sindrom Down

În timp, bebelușul potențial primește apoi un cromozom suplimentar (numit trisomie) sau se confruntă cu o pierdere a cromozomului (cunoscută sub numele de monozomie). O sarcină cu trisomie sau monosomie poate duce la avort spontan sau la naștere mortală (naștere mortă). Dacă această sarcină poate dura până la vârsta gestațională completă, bebelușul poate avea probleme de sănătate pe care le poate suferi pe viață. Toate aceste lucruri se întâmplă din cauza anomaliilor cromozomiale pe care bebelușul le întâmpină în uter.

Următoarele sunt câteva exemple de erori de diviziune celulară care duc la anomalii cromozomiale.

Sindromul Down, este o tulburare genetică cauzată de o eroare în divizarea celulelor cromozomilor numărul 21. În această tulburare, o persoană are 3 celule ale cromozomului numărul 21 (trisomie).
sindromul Turner, și anume o tulburare genetică care apare la femei, în care o femeie are doar un cromozom sexual X (monozomie X). (În mod normal, o persoană are doi cromozomi sexuali X sau un cromozom sexual X și Y)
Sindromul Edward, o anomalie cromozomială care apare pe cromozomul numărul 18. Există celule în exces pe cromozom la acest număr (trisomia 18).
Sindromul Patau, apare din cauza unei anomalii a cromozomului numărul 13. Există 3 celule pe cromozomul numărul 13 (trisomia 13).
Sindromul Cri du chat, apare deoarece lipsește cromozomul 5p. Acest lucru provoacă diverse probleme, cum ar fi dimensiunea mică a capului, probleme cu limbajul, mersul întârziat, hiperactivitatea, dizabilitățile mentale și altele.

Mitoză

Mitoza este aproape la fel ca meioza, care este procesul de diviziune celulară atunci când se dezvoltă un ovul fertilizat. Cu toate acestea, celulele rezultate din această diviziune mitotică sunt mai numeroase decât celulele rezultate din meioză. Mitoza poate produce până la 92 de celule cromozomiale, apoi se poate împărți din nou în 46 de cromozomi și 46 de cromozomi și așa mai departe pentru a-ți forma viitorul bebeluș.

În timpul diviziunii mitotice, pot apărea și erori, provocând anomalii cromozomiale la copil. Dacă cromozomii nu sunt împărțiți în același număr, celula nou formată poate avea cromozomi suplimentari (în total 47 de cromozomi) sau poate pierde cromozomii (numărul de cromozomi devine 45). Acest număr anormal de celule cromozomiale poate determina viitorul copil să dezvolte anomalii cromozomiale.

CITIȚI ȘI: Ce ar trebui să știți despre sarcina de peste 35 de ani

De ce femeile însărcinate care sunt mai în vârstă prezintă un risc mai mare de anomalii cromozomiale?

Femeile însărcinate care sunt mai în vârstă sunt mai predispuse să experimenteze anomalii cromozomiale decât femeile însărcinate care sunt tinere. Acest lucru se datorează faptului că există diferențe în vârsta ouălor care sunt deținute de femeile mai în vârstă și de femeile mai tinere.

Femeile se nasc cu un număr de ovule depozitate în ovare, spre deosebire de bărbații care continuă să producă spermă nouă. Numărul acestor ovule nu va crește, în schimb vor scădea deoarece în fiecare lună ovulele vor fi eliberate de ovare. Dacă ovulul este fertilizat de spermatozoizi, va apărea sarcina. Între timp, dacă nu este fertilizată, va apărea menstruația.

Aceste ouă se vor matura și vor fi eliberate începând cu pubertatea. Pe măsură ce îmbătrânești, desigur, numărul ouălor va scădea, iar vârsta ouălor unei femei urmează vârstei proprietarului. Dacă o femeie are 25 de ani, atunci oul are și 25 de ani. Dacă o femeie are 40 de ani, ouăle ei au și 40 de ani.

Mulți experți consideră că pot apărea anomalii cromozomiale din cauza îmbătrânirii ovulului și, probabil, pentru că ovulul are un număr greșit de cromozomi la fertilizare. Ouăle mai vechi sunt mai predispuse la erori în timpul procesului de diviziune meioză sau mitoză. Astfel, femeile însărcinate la bătrânețe (mai mult de 35 de ani) prezintă un risc mai mare de a suferi anomalii cromozomiale.

Dacă sunteți gravidă la vârsta de 35 de ani sau mai mult, ar trebui să vă verificați sarcina de rutină de către un ginecolog. De asemenea, puteți testa pentru anomalii cromozomiale la copil înainte de naștere, cum ar fi un test de amniocenteză sau eșantionarea villusului corionic (CVS).

CITIȚI ȘI: Cum să detectăm anomaliile cromozomiale la bebelușii din uter