10 Tipurile de anemie și clasificarea lor sunt importante de cunoscut

Anemia este o tulburare a sângelui caracterizată printr-un număr insuficient de globule roșii din limitele normale. De aceea, această afecțiune se mai numește și anemie. Există diverse anemii identificate. Aceste tipuri se încadrează într-o clasificare diferențiată pe baza cauzelor anemiei și a simptomelor lor respective. Cunoașterea tipului de anemie vă poate facilita stabilirea etapelor corecte de tratament sau de prevenire a anemiei.

Care sunt clasificările anemiei?

Cea mai frecventă clasificare a anemiei se bazează pe nivelul de concentrație a globulelor roșii totale sau a hemoglobinei din sânge. Hemoglobina este o proteină bogată în fier, care conferă sângelui culoarea roșie. Această proteină ajută celulele roșii din sânge să transporte oxigenul din plămâni în tot corpul.

Dacă aveți deficiență de hemoglobină, toate celulele, țesuturile și organele dvs. nu primesc suficient oxigen și substanțe nutritive pe care le transportă în mod normal sângele. Ca urmare, te poți simți obosit sau slăbit fără niciun motiv. De asemenea, este posibil să aveți alte simptome de anemie, cum ar fi dificultăți de respirație, amețeli sau cefalee, până la pielea palidă.

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, OMS, anemia este o afecțiune în care nivelul de hemoglobină este mai mic de 12 g / dL (grame pe decilitru) la femeile adulte sau mai mic de 13,0 g / dL la bărbații adulți.

De acolo, clasificarea severității anemiei este clasificată în ușoară, moderată și severă, în funcție de nivelul scăzut al hemoglobinei în sânge.

Clasificarea anemiei poate fi, de asemenea, subdivizată pe baza caracteristicilor formei celulelor roșii din sânge produse, care includ:

• Macrocitice (celule roșii mari din sânge), de exemplu anemie megaloblastică, anemie cu deficit de B12 și folat, anemie datorată bolilor hepatice și anemie datorată hipotiroidismului.
• Microcitice (celulele roșii din sânge sunt prea mici), de exemplu, anemia sideroblastică, anemia cu deficit de fier și talasemia.
• Normocitice (globule roșii de mărime normală), de exemplu anemie datorată sângerării (anemie hemoragică), anemie cauzată de boli cronice sau infecție, anemie hemolitică autoimună, anemie aplastică.

Există, de asemenea, cei care împart tipurile de anemie în funcție de cauza de bază, și anume datorită perturbării formării eritrocitelor în măduva osoasă, anemie datorată sângerării (pierderea multor sânge din organism) și anemie cauzată de proces de distrugere a eritrocitelor prematur.

Care sunt tipurile de anemie?

În afară de clasificarea de mai sus, există în prezent peste 400 de tipuri de anemie care au fost identificate în lume. Cu toate acestea, există 9 tipuri de anemie care sunt cele mai frecvente, inclusiv:

1. Anemie cu deficit de fier

Anemia cu deficit de fier este un tip de anemie cauzată de nivelurile scăzute de fier din sânge. Fără suficient fier, corpul nu poate produce suficientă hemoglobină pentru a transporta oxigenul către toate țesuturile corpului.

Deficitul de fier este, în general, cauzat de lipsa aportului nutrițional din alimentele sănătoase sau din cauza traumei accidentale care cauzează o mulțime de sângerări, astfel încât pierderile de fier se pierd, de asemenea.

2. Anemie cu deficit de vitamine

După cum sugerează și numele, acest tip de anemie apare atunci când organismului îi lipsește aportul de vitamine care joacă un rol important în formarea globulelor roșii sănătoase. Unele dintre aceste vitamine sunt vitamina B12, B9 sau folatul (cunoscut și sub numele de acid folic), iar vitamina C. Anemia megaloblastică și anemia pernicioasă sunt tipuri de anemie care sunt cauzate în mod specific de un deficit de vitamina B12 sau folat.

În afară de lipsa aportului alimentar hrănitor, anemia cu deficit de vitamine poate fi cauzată și de probleme cu sistemul digestiv sau de absorbția alimentelor. Acest lucru poate apărea la unele persoane cu probleme ale rănilor sau tulburări intestinale, cum ar fi boala celiacă, ceea ce face dificilă procesarea sau absorbția adecvată a vitaminei B12, vitamina C sau acidului folic.

Pe de altă parte, riscul de anemie cu deficit de vitamine poate crește și atunci când nevoia organismului de vitamine crește, dar eforturile de a le satisface nu sunt încă suficiente, de exemplu la femeile gravide și bolnavii de cancer.

3. Anemie aplastică

Anemia aplastică apare atunci când corpul tău încetează să producă suficient de noi globule roșii sănătoase. Aceasta este o afecțiune destul de gravă, dar rară. Această afecțiune apare din cauza deteriorării sau anomaliilor măduvei osoase. Măduva osoasă în sine este o celulă stem care produce componente sanguine, începând de la celulele roșii din sânge, celulele albe din sânge și trombocitele.

Deteriorarea măduvei osoase poate încetini sau opri producerea de noi celule sanguine. Deci, la persoanele cu anemie aplastică, măduva osoasă poate fi goală (aplastică) sau să conțină foarte puține celule sanguine (hipoplazice).

4. Anemie falciformă

Anemia falciformă este clasificată ca anemie datorată eredității. Acest tip de anemie este cauzat de defecte genetice ale genelor care alcătuiesc hemoglobina din sângele dumneavoastră. Ați putea fi expus riscului de anemie falciformă dacă oricare dintre părinții dvs. are o genă mutantă care declanșează anemie falciformă.

Această mutație genetică face ca apoi bucata de celule roșii din sânge să aibă forma unei semilune, cu o textură rigidă și lipicioasă. Se presupune că globulele roșii sănătoase sunt rotunde și plate care curg cu ușurință în vase.

5. Anemia talasemică

Talasemia este, de asemenea, un tip de anemie care se desfășoară în familii. Talasemia apare atunci când organismul produce o formă anormală de hemoglobină. Ca urmare, celulele roșii din sânge nu pot funcționa corect și nu transportă suficient oxigen.

Celulele anormale din sânge sunt cauzate de mutații genetice sau de pierderea anumitor gene importante în factorii de producere a sângelui.

Simptomele talasemiei depind de severitatea afecțiunii și de tipul pe care îl aveți. Persoanele cu talasemie moderată sau severă sunt expuse riscului de probleme de creștere, splină mărită, probleme osoase și icter.

6. Anemie cu deficit glicemic-6-fosfat dehidrogenază (G6PD)

Anemia cu deficit de G6PD apare atunci când celulele roșii din sânge pierd o enzimă importantă numită G6PD. Lipsa enzimei G6PD face ca celulele roșii din sânge să se descompună și să moară atunci când intră în contact cu anumite substanțe din sânge. Această anemie este un tip de deficit de sânge datorat eredității.

Pentru cei dintre voi care au anemie cu deficit de G6PD, infecția, stresul sever și aportul anumitor alimente sau medicamente pot provoca leziuni ale globulelor roșii. Unele exemple ale acestor factori declanșatori includ medicamente antimalarice, aspirină, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și medicamente sulfa.

7. Anemie hemolitică autoimună (AHA)

Anemia hemolitică este o clasificare pentru tipul de anemie care poate fi moștenită sau nu, cunoscută și în timpul vieții. Cauza nu este clară. Suspiciune provizorie, această anemie hemolitică autoimună determină sistemul imunitar să confundă globulele roșii sănătoase cu ceva care amenință. Drept urmare, anticorpii reacționează la atac și îl distrug.

8. Diamond Blackfan Anemia (DBA)

Diamond Blackfan Anemia (DBA) este o afecțiune rară a sângelui, care este de obicei diagnosticată la copii în primul an de viață. Copiii cu DBA nu produc suficiente celule roșii din sânge.

În cea mai mare parte, semnele sau simptomele anemiei apar la vârsta de 2 luni, iar diagnosticul de DBA se face de obicei în primul an de viață al copilului.

Pacienții cu DBA prezintă simptome comune ale anemiei, cum ar fi:

• Piele palida
• Somnolenţă
• Iritabilitate
• Ritm cardiac rapid
• Murmur cardiac

În unele cazuri, nu există simptome fizice evidente ale DBA. Cu toate acestea, aproximativ 30-47% dintre persoanele cu DBA au defecte congenitale sau caracteristici anormale care implică în mod obișnuit fața, capul și mâinile (în special degetele mari).

În plus, persoanele cu DBA pot avea și defecte ale inimii, rinichilor, tractului urinar și ale organelor genitale. Copiii cu DBA tind să aibă o vârstă mai mică și pot experimenta pubertatea mai târziu decât copiii normali.

DBA poate fi transmis prin familii. Aproximativ jumătate dintre pacienții pediatrici diagnosticați cu o tulburare genetică anormală au fost identificați și ar putea contribui la cauza DBA. La alți copii cu DBA, nu se găsește nicio genă anormală și nu se cunoaște cauza.

Posibilele tratamente pentru anemie includ medicamente, transfuzii de sânge și transplant de măduvă osoasă. DBA a fost cândva gândit ca o boală care apare doar la copii. Cu un tratament mai reușit, mulți copii supraviețuiesc până la maturitate și mai mulți adulți trăiesc acum cu boala.

Aproximativ 20% dintre persoanele cu DBA au remisie după tratament. Remisiunea înseamnă că semnele și simptomele anemiei au dispărut mai mult de șase luni fără tratament. Remisiunile pot dura ani de zile sau chiar pot fi permanente.

O complicație obișnuită a DBA este supraîncărcarea cu fier, care poate afecta inima și ficatul. Această afecțiune rezultă dintr-o transfuzie care este necesară pentru tratament.

9. Anemie Fanconi

Citat din Stanford Children's Health, anemia fanconi este o afecțiune a sângelui în care măduva osoasă nu produce suficiente celule sanguine sau produce tipuri anormale de celule sanguine. Această condiție poate rula în familii, transmise din generație în generație.

Majoritatea persoanelor cu anemie fanconi sunt diagnosticate cu vârste cuprinse între 2 și 15 ani. Persoanele care au această anemie pot trăi doar 20-30 de ani.

Iată câteva semne și simptome ale anemiei fanconi:

• Defecte congenitale care implică rinichii, mâinile, picioarele, oasele, coloana vertebrală, vederea sau auzul
• Greutate redusă la naștere
• Dificultăți de a mânca
• Lipsa dorinței de a mânca
• Dificultăți de învățare
• Creșterea întârziată sau lentă
• Capul mic
• Oboseală
• Anemie sau hemogramă scăzută

Femeile cu anemie fanconi pot menstrua mai târziu decât alte femei și pot avea dificultăți în a rămâne însărcinată sau a avea travaliu. De asemenea, pot prezenta menopauză prematură.

Suferința de anemie fanconi poate crește riscul anumitor tipuri de cancer, cum ar fi leucemia, tumorile la nivelul gurii sau esofagului, la cancerul organelor reproductive.

10. Anemia sideroblastică

Anemia sideroblastică este un tip rar de anemie, caracterizată prin prezența excesului de fier.

Anemia sideroblastică este cauzată de măduva osoasă care produce celule sanguine imature (sideroblast) sunt în formă de inel, în loc de benzi de disc, cum ar fi celulele roșii din sânge (eritrocite) sănătoase.

La persoanele care au anemie sideroblastică, corpul are fier, dar nu îl poate introduce în hemoglobină. Hemoglobina este proteina necesară celulelor roșii din sânge pentru a transporta oxigenul eficient.

Excesul de fier din organism face ca celulele imature să conțină o mulțime de radicali liberi care pot distruge globulele roșii sănătoase. Ca urmare, celulele roșii din sânge mor mai repede și scad în număr.

Simptomele anemiei sideroblastice sunt similare cu simptomele anemiei în general, cum ar fi oboseala și dificultăți de respirație. Unele dintre celelalte simptome ale anemiei sideroblastice includ:

• Culoarea pielii palide
• Ritm cardiac rapid (tahicardie)
• Durere de cap
• Palpitații cardiace
• Dureri în piept

Anemia sideroblastică este o afecțiune care poate fi tratată cu anumite tratamente, cum ar fi suplimente de vitamina B6, medicamente care reduc fierul, transfuzii de sânge și transplanturi de măduvă osoasă.

Deși unele tipuri de anemie sunt moștenite și inevitabile, unele pot preveni alte tipuri de anemie, prin consumul de alimente nutritive care stimulează sângele și prin satisfacerea nevoilor vitaminelor care joacă un rol în formarea globulelor roșii din sânge.